TPNI
Test prenatal no invasivo
El Test Prenatal No Invasivo, es un método para determinar el riesgo de que el feto nazca con ciertas anomalías genéticas. Esta prueba analiza pequeños fragmentos de ADN del feto, que circulan en la sangre de la madre.
¿Qué incluye el Test prenatal no invasivo?
A través de un simple análisis de sangre normal de la mujer embarazada se analiza este ADN fetal libre circulante, sin riesgo para la madre ni para el bebé.
Mediante un análisis exhaustivo de este ADN, se buscan indicios de alteraciones cromosómicas específicas, y se detectan las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo, como el Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Down (trisomía 21), entre otros.
Una vez analizado, se facilita un informe personalizado indicando los riesgos que tiene el futuro bebé de sufrir las diferentes anomalías, y conocer el sexo del bebé siempre que lo desees.
Indicaciones
Está indicado para embarazos a partir de la semana 10 de gestación; para embarazos gemelares en la semana 12 de gestación; y puede realizarse también en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos o fecundación in vitro.
Ecografía gestional
En caso de solicitar la realización del Test prenatal; y en función de la semana de embarazo en el que se encuentre; podríamos ofrecerle la posibilidad de realizar una ecografía gestacional, previa a la extracción de sangre.
“Contamos con tecnología de última generación y un equipo con más de 25 años de experiencia en salud de la mujer.”
Raquel Pérez Molina
La doctora gran profesionalidad, recomendable 100%, no pude salir más contenta, que tengo claro que para cualquier cosa de ginecología iré allí.
Y la auxiliar muy agradable también.
Preguntas frecuentes
¿Qué son los test prenatal no invasivos?
Son unas pruebas, que mediante la extracción de sangre a la paciente embarazada, analizan el ADN fetal y permiten detectar las Cromosomopatías más frecuentes, así como determinan el sexo del bebé.
